SpectraCure, ett medicinteknikbolag som fokuserar på att utveckla ett nytt medicintekniskt behandlingssystem för lokaliserad prostatacancer, offentliggör härmed kvartalsrapport för perioden juli till september 2026. Nedan presenteras en sammanfattning av rapporten. Kvartalsrapport finns tillgänglig på https://spectracure.com/investerare/finansiella-rapporter/ och som bifogad fil.
Finansiell översikt
Siffrorna för 2026 och 2025 avser koncernen.
Tredje kvartalet 2026
Första nio månaderna 2026
Väsentliga händelser under perioden
Företrädesemissionen slutfördes och tillförde cirka 26 MSEK
I augusti slutfördes företrädesemissionen som tillförde cirka 25,7 MSEK före emissionskostnader och kvittningar. Styrelseordförande Jörgen Wennberg och styrelseledamot Masoud Khayyami deltog i emissionen och ökade sina ägarpositioner i Bolaget.
Patent för IDOSE® godkänt i Kanada
I augusti godkändes ett patent i Kanada som stärker skyddet för SpectraCures IDOSE®-teknik och metoden för att säkerställa korrekt ljusdos under behandlingen.
Patent för senaste generationen av Q-PRO® godkänt i Kina
I september godkändes ett patent i Kina som skyddar den tekniska lösningen i den senaste generationen av Q-PRO®, där samma optiska fibrer används för både behandling och mätning.
Positiva 12-månadersresultat från återfallsstudien
I september presenterades 12-månadersdata från fem patienter på den högsta dosnivån. Fyra av fem hade fortsatt låga PSA-värden och inga tecken på tumör vid MR-undersökning, samtidigt som uppföljningen fortsatt visade en gynnsam säkerhetsprofil.
Väsentliga händelser efter periodens slut
Deep Light Vision erhåller finansiering för klinisk validering
I oktober valdes Deep Light Vision, där SpectraCure är delägare, tillsammans med nordiska kliniska partners ut för finansiering om 4,5 MNOK från Nordic Innovation. Finansieringen avser klinisk validering av bolagets teknik för bröstcancerdiagnostik.
Första patientbehandlingen genomförd i Köln
I november behandlades den tredje patienten i primärstudien och samtidigt den första vid Universitetskliniken i Köln. Studien fortsätter enligt plan med successiv doseskalering.
VD Johannes Swartling kommenterar det tredje kvartalet 2026
Bästa aktieägare,
Under kvartalet presenterade vi 12-månadersuppföljningen av de första fem patienterna som behandlats på den högsta dosnivån i vår återfallsstudie, med positiva resultat. Fyra av fem patienter hade fortsatt låga PSA-värden och inga tecken på tumör vid MR-undersökning. Tre av dessa patienter har även genomgått biopsi, där inga patologiska fynd påvisades. Samtidigt visar uppföljningen fortsatt en gynnsam säkerhetsprofil.
Patientunderlaget är fortfarande begränsat, men för oss är det värdefullt att nu kunna följa resultaten över längre tid. 12-månadersuppföljningen stärker det kliniska underlag som vi successivt bygger upp kring behandlingens effekt och säkerhet. Nästa steg är att fortsätta patientrekryteringen och slutföra fas 2 i återfallsstudien.
Ett växande intresse för fokal behandling
Utvecklingen inom prostatacancer går samtidigt mot en allt mer individualiserad behandling. För många patienter finns det en svår avvägning mellan att behandla cancern effektivt och att undvika de biverkningar som kan följa av mer omfattande behandling. Fokal behandling syftar till att behandla den del av prostatan där tumören finns, samtidigt som frisk vävnad sparas.
Det är ett område som får allt större klinisk uppmärksamhet, drivet av ambitionen att kombinera effektiv tumörbehandling med minskad påverkan på patientens livskvalitet. Samtidigt byggs den kliniska evidensen successivt upp för fokala behandlingsmetoder.
Det är en utveckling vi vill vara med och driva. Genom våra kliniska studier bygger vi steg för steg den evidens som krävs för att etablera vår metod som ett framtida behandlingsalternativ för patienter med lokaliserad prostatacancer.
Fokus på att slutföra återfallsstudien
Vi bedömer fortsatt att cirka tio ytterligare patienter återstår att behandla i återfallsstudien. Patientrekryteringen tar tid, och därför är vårt samarbete med ledande kliniker i Nordamerika och Europa viktigt för att bredda rekryteringsbasen och driva studien framåt.
Parallellt fortsätter primärstudien. Efter kvartalets utgång behandlades den tredje patienten i studien och samtidigt den första vid Universitetskliniken i Köln. De två tidigare patienterna har behandlats vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York. Studien fortsätter enligt plan med successiv doseskalering.
Primärstudien breddar potentialen för vår behandlingsmetod till en betydligt större patientgrupp. Att vi nu genomför behandlingar även i Köln är ett viktigt steg i studiens fortsatta utveckling.
Vi stärker tekniken bakom behandlingen
Även om det kliniska arbetet står i centrum fortsätter vi att utveckla och skydda tekniken bakom behandlingen. Under perioden fick vi patentgodkännanden i Kanada och Kina som stärker skyddet för centrala delar av IDOSE® och den senaste generationen av Q-PRO®.
Patenten är inte ett mål i sig, men de är viktiga för att långsiktigt skydda de tekniska lösningar som gör det möjligt för oss att mäta, planera och individuellt anpassa behandlingen.
Finansiering för det fortsatta arbetet
I augusti slutförde vi även vår företrädesemission, som tillförde Bolaget cirka 26 MSEK före emissionskostnader och kvittningar. Styrelseordförande Jörgen Wennberg och styrelseledamot Masoud Khayyami deltog i emissionen och ökade samtidigt sina ägarpositioner i Bolaget. Det gör att vi kan fortsätta patientrekryteringen och arbetet med att slutföra fas 2 i återfallsstudien, samtidigt som vi driver primärstudien vidare och förbereder nästa kliniska steg. Under första kvartalet 2027 kommer Bolaget behöva kapitaltillskott. Jag och styrelsen arbetar intensivt med att förbereda kapitalanskaffning och har en god tilltro till detta arbete.
Steg för steg
12-månadersuppföljningen stärker det kliniska underlaget för vår behandlingsmetod och vi fortsätter att föra båda våra studier framåt. Våra prioriteringar är tydliga: slutföra fas 2 i återfallsstudien, fortsätta doseskaleringen i primärstudien och förbereda nästa kliniska steg.
Vi har fortsatt ett viktigt arbete framför oss, men riktningen är tydlig. Vårt mål är att etablera en effektiv fokal behandling för prostatacancer som kan behandla tumören med mindre risk för biverkningar som inkontinens och impotens.
Lund i november
Johannes Swartling
VD, SpectraCure