Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag som fokuserar på att utveckla innovativa behandlingar inom områden med stora ouppfyllda medicinska behov, meddelar idag att US Patent and Trademark Office (USPTO) har beviljat bolagets patent, US12788771, som täcker kombinationen av fostroxacitabine bralpamide (fostrox) och lenvatinib för behandling av hepatocellulär cancer (HCC) och levermetastaser. Beviljandet följer på det Notice of Allowance som Medivir kommunicerade den 20 juli 2026.
I samband med beviljandet har USPTO fastställt en så kallad Patent Term Adjustment (PTA) om 1 001 dagar, som kompenserar för administrativa fördröjningar under handläggningen av patentansökan. Det innebär att kombinationspatentet för fostrox plus lenvatinib ger skydd och marknadsexklusivitet i USA åtminstone till januari 2044, jämfört med april 2041 som tidigare kommunicerats, en förlängning med nästan tre år. Det amerikanska patentet kompletterar tidigare beviljade patent för kombinationen i EU, Japan, Australien och Kanada.
”Beviljandet av det amerikanska patentet för kombinationen fostrox plus lenvatinib är, tillsammans med fostrox composition of matter-patent, en viktig del av vår strategi för att skydda kliniskt relevanta kombinationer med fostrox vid levercancer. Patent Term Adjustment om 1 001 dagar, som förlänger skyddet till januari 2044, stärker väsentligt det långsiktiga kommersiella värdet av fostrox i USA, världens största läkemedelsmarknad, samtidigt som kombinationen utvärderas i den randomiserade fas 2-studien FLEX-HCC”, säger Jens Lindberg, VD för Medivir.
För ytterligare information, kontakta:
Jens Lindberg, VD, Medivir AB
Telefon: +46 725 311117
E-post: jens.lindberg@medivir.com