Orions ODM-212 går vidare till fortsatta studier

Automatisk översättning: Ursprungligen publicerad på finska 2026-01-09 05:26 GMT. Ge feedback här.

Orion meddelade på torsdagen att de har inlett en klinisk fas II-studie med cancerläkemedelskandidaten ODM-212. Framstegen för läkemedelskandidaten är väntade och i linje med Orionkoncernens strategi, då företaget allokerar en del av Nubeqas betydande intäkter till utvecklingen av potentiella framtida storsäljare. Nyheten har ingen inverkan på våra estimat.

ODM-212 går vidare till klinisk fas II

Orion meddelade på torsdagen att de har inlett TEADES Fas 2-studien med molekylen ODM-212. Studien riktar sig mot malignt pleuramesoteliom (MPM) och epitelioid hemangioendoteliom (EHE), som är sällsynta och svårbehandlade cancerformer. ODM-212 är en oral TEAD-hämmare som riktar sig mot Hippo-signalvägen, vilken reglerar celltillväxt.

Den pågående TEADES-studien är en öppen multicenterstudie som kommer att inkludera uppskattningsvis 300 patienter. Studien utvärderar molekylens effekt och säkerhet hos patienter vars sjukdom fortskrider trots etablerad behandling. Behandlingen med den första patienten inleddes i december 2025.

Lovande fas I-resultat ligger bakom

Enligt företaget visade fas I-resultaten klinisk aktivitet för ODM-212 som monoterapi (dvs. som enda behandling utan kombinationsläkemedel) samt en hanterbar säkerhetsprofil. Orion planerar att publicera fas I-resultaten vid en vetenskaplig konferens under 2026.

Framstegen i läkemedelsutvecklingspipelinen är viktiga för Orion för att säkerställa långsiktig tillväxt, särskilt med tanke på företagets strategiska fokus på cancersjukdomar. Nyheten är en positiv motvikt till det tidigare under hösten meddelade beslutet att avbryta utvecklingen av sömnlöshetsläkemedelskandidaten ODM-105.

Ingen inverkan på estimaten för de närmaste åren

Även om framstegen i den kliniska fasen är en positiv signal om ämnets potential, är vägen till kommersialisering och potentiella försäljningsintäkter fortfarande lång. Fas II-studier tar typiskt sett flera år, och efter dem krävs omfattande effekt- och säkerhetsstudier innan ett eventuellt försäljningstillstånd kan beviljas. Meddelandet har ingen inverkan på våra estimat, som huvudsakligen är beroende av den nuvarande produktportföljen och Nubeqas tillväxt.